ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Belirtileri

Cep telefonunda mesaj yazma sorunları, yürürken tökezleme... Amiyotrofik lateral skleroz (ALS) ile ilişkili semptomlar çok çeşitli olabilir. Onlara burada bir göz atıyoruz.

Yazan ve doğrulayan psikolog Valeria Sabater.

Son Güncelleme: 22 Aralık, 2022

Açılımı “amiyotrofik lateral skleroz”olan ALS’nin ilk belirtileri genellikle 40 yaşından önce ortaya çıkar. Birçok kadın da bu dejeneratif hastalıktan muzdarip olsa da, bu durumun insidansı erkeklerde daha yüksektir. Bu nörolojik durumla ilgili en çarpıcı şey, çoğu durumda rastgele ve önceden belirlenmiş risk faktörleri olmadan ortaya çıkmasıdır. Gerçekten de, her 100.000 kişiden ikisini etkileyen bir Rus ruleti gibi görünüyor.

Amiyotrofik lateral skleroz hakkında konuştuğumuzda, akla gelen vaka Stephen Hawking’dir. Aslında, bu durumdaki bir hastanın yaşam beklentisiyle ilgili tüm olağan beklentileri aştı. Çünkü ortalama olarak, ALS’li bir hasta, hastalık teşhis edildikten sonra genellikle üç ila on yıl arasında yaşayacaktır.

Ancak Hawking’e 21 yaşında teşhis kondu ve 76 yaşına kadar yaşadı. 2002’de Kings College, Londra, bu bariz mucizeye katkıda bulunan bazı faktörlerle ilgili bir makale hazırladı. Aslında, bir hasta ne kadar gençse, hastalığın o kadar yavaş ilerlediğini iddia ettiler. Ayrıca, ortalama olarak, ALS’nin bu kadar erken ortaya çıkması hiç de yaygın değildir.

Ayrıca dikkatli bir diyet ve yoğun fizyoterapi gibi faktörler de hastaların yaşam kalitesini yıllarca iyileştirir. Bu nedenle, hastalar ve hastaların aile üyeleri, bu hastalıkla başa çıkmak için daha fazla kaynağın yanı sıra daha kişiselleştirilmiş bakım sağlanması konusunda isteklidir.

Bir Amiyotrofik lateral skleroz hastasının zihinsel yeteneklerini asla kaybetmediğini unutmamalıyız. Giderek daha zayıf, acılı ve bağımlı bir bedende kapana kısılırlar. Bu, bu hastalığın tedavisinde ilerlemenin tek umudunun bilim olduğu anlamına gelir.

Amiyotrofik lateral skleroz belirtileri

Amyotrofik lateral skleroz (ALS), hareketi düzenlemekten sorumlu yüksek motor nöronlarla bağlantılı nadir bir tür nörolojik hastalığı tanımlar. Etkilenen alanlar, yürüyebilmek, konuşabilmek, çiğnemek ve her türlü istemli hareketi yapabilmek gibi temel alanlardır.

ALS, tedavisi olmayan dejeneratif, ilerleyici ve yaşamı tehdit eden bir durumdur. İlerlemesini yavaşlatmak için stratejiler vardır, ancak bugüne kadar bilim insanları bu sinir hücrelerinin bozulmasını ve ölmesini nasıl önleyeceklerini keşfetmemişlerdir. Bu nedenle, beyin kaslarla iletişimi kalıcı olarak durdurur ve aşırı zayıflık ve mutlak bağımlılık koşullarına yol açar.

Daha önce de belirttiğimiz gibi, ALS’nin ortaya çıkmasına hangi faktörlerin neden olduğu henüz bilinmiyor. Ancak deneysel araştırmalar yapılmıştır. Böyle bir çalışma Wim Robberecht ve Thomas Philips tarafından yapılmıştır. Bazı proteinlerde veya frontotemporal demansta olası bir mutasyon olduğunu öne sürmüşlerdir.

Vakaların yüzde beş ila onunun genetik bir kökene sahip olduğunu biliyoruz. Bu nedenle, bu hastalıktan muzdarip yakın bir akrabanızın olması, bu hastalığa yakalanma riskini artırabilir. Yine de, bu belirleyici değildir. Kalan yüzde 90, sporadik ALS olarak bilinen durumdan muzdariptir. Başka bir deyişle, rastgele ve belirgin bir sebep olmaksızın ortaya çıkar.

ALS’nin belirtilerine bir göz atalım.

El veya kol zayıflığı

Kollarla ağırlığı destekleyememek, kapı kilidini açamamak, cep telefonunda mesaj yazamamak, giyinememek gibi sorunlar… Bu hastalığın ilk özelliklerinden biri ellerin daha zayıf ve sakar olduğu hissidir. Her zamanki kadar işlevsel değildirler ve çoğu zaman başarısız olurlar.

Daha sakar olmak, tökezlemek, dengeyi kaybetmek…

ALS’li hastalar, ani sakarlıklarını bu özel hastalıkla nadiren ilişkilendirir. Sadece vitamin eksikliği olduğunu veya kendilerine daha iyi bakmaları gerektiğini düşünebilirler. Ancak yavaş yavaş bir şeylerin ters gittiğinin farkına varırlar. Çünkü birdenbire birçok kez tökezlemeye başlamak normal değildir. Ek olarak, daha az esnek oldukları için yürüme eyleminin rahatsız edici hale geldiğini sıklıkla görürler. Aslında, bacakları tahtadan yapılmış gibidir.

Bulbar başlangıcı: Yutma sorunları

Bulbar başlangıcı, ALS’nin ilk semptomlarından birini tanımlar. Bunlar konuşma güçlüğü (dizartri) ve yutma güçlüğüdür (disfaji). Bu özelliğin genellikle kadınlarda daha yaygın olduğunu belirtmek gerekir. Doğal olarak beslenmede dışarıdan yardıma ihtiyaç duyduğu için hem kişinin kendisi hem de çevresindeki insanlar için büyük ıstıraplara neden olur.

Ayrıca sesleri gerginleşir, boğuklaşır ve net mesajlar vermekte ciddi zorluklar yaşarlar. Ciddi bir etki olduğunu gösteren bir gerçektir.

Fasikülasyonlar: Kas kontrolünün kaybı

Fasikülasyonlar, kişinin istemsiz kas kasılmaları yaşadığı durumları tanımlar. Deri altında bile görülebilirler. Belirli bir kas bölgesinde bulunan ani sinir boşalmaları gibidirler. Kolları, bacakları ve hatta dili etkileyebilirler.

Krampların acısı ve kötü gece istirahati

ALS’nin bir başka belirtisi de ani, ağrılı ve rahatsız edici olan yoğun kramplardır. Öyle ki, hastanın gece istirahati kalitesini kaybeder. Neyse ki, uygun ilaçlarla bu özellik geliştirilebilir.

ALS semptomları: Hipersalivasyon

Hasta için en dikkat çekici ve rahatsız edici özelliklerden biri tükürük salgısını kontrol etme zorluğudur. Bu aşırı ve rahatsız edici hale gelir. Ancak bu durumu kontrol altına alacak ilaçların da bulunduğu unutulmamalıdır.

Sonuç olarak, amiyotrofik lateral skleroz semptomları genellikle her zaman bu faktörlerle birlikte ortaya çıkar. En zayıflatıcı olan şey, farmakolojik ve fizyoterapik tedavilerle bazı durumlar hafifletilebilse de, bu hastalığın ilerlemesinin durdurulamamasıdır.

Neyse ki, bu hastalığı tersine çevirmek veya ortadan kaldırmak için bir strateji bulmak için devam eden bir mücadele var. Bilim asla durmaz. Hiç şüphe yok ki, devam eden çabalar bir noktada umut verecek.